I conflitti neurovascolari includono un insieme di sindromi dovute alla compressione dei nervi cranici, generalmente in corrispondenza del loro punto di ingresso nel tronco encefalico (root entry zone o REZ). 

La REZ corrisponde al punto in cui il rivestimento (mielina) di origine centrale (oligodendrociti) si modifica in mielina periferica (cellule di Schwann).

L’emispasmo facciale è un disturbo caratterizzato da una contrazione unilaterale, involontaria ed intermittente dei muscoli della faccia.

I conflitti neurovascolari includono un insieme di sindromi dovute alla compressione dei nervi cranici, generalmente in corrispondenza del loro punto di ingresso nel tronco encefalico (root entry zone o REZ). 

La REZ corrisponde al punto in cui il rivestimento (mielina) di origine centrale (oligodendrociti) si modifica in mielina periferica (cellule di Schwann).

La fistola artero-venosa durale (FAVd) è una malformazione vascolare costituita da un’anomala comunicazione tra una arteria ed una vena; tale passaggio è diretto, senza l’interposizione di un letto capillare, localizzato nel territorio della dura madre (uno dei tre strati che compongono le meningi).

Gli angiomi cavernosi (chiamati anche cavernomi) sono delle malformazioni vascolari formate da un agglomerato di vasi a basso flusso, molto simili a delle more.

L’incidenza nella popolazione è bassa (circa lo 0,5%).

Non esiste una chiara eziologia; verosimilmente si tratta di malformazioni congenite e spesso sono associati ad angiomatosi multiple.

Possono avere una localizzazione encefalica o midollare.

La malformazione artero-venosa (anche conosciuta con l’acronimo MAV) è una anomalia congenita delle strutture vascolari cerebrali.

I gliomi sono tumori cerebrali che originano dalle cellule gliali, deputate al sostegno ed al trofismo dei neuroni.

Esse si distinguono in:

Il neurinoma dell’acustico (o Schwannoma del nervo acustico) è un tumore benigno, a lenta crescita,  che origina dalle cellule di Schwann del nervo vestibolare a livello del meato acustico interno per poi espandersi nell’angolo ponto-cerebellare. 

Rappresenta il 7-8% dei tumori intracranici. 

Nel 95% dei casi è unilaterale ma, nei casi di neurofibromatosi di tipo 1 e 2, può essere bilaterale o associato ad altre lesioni.